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Unternehmen
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Pharmaunternehmen, bei dem Entwicklung, Herstellung und Vertrieb aber auch die Qualität der Produkte im Mittelpunkt des Handelns steht.
Als eines der führenden Unternehmen mit speziellen Indikationsgebieten hat der Mitarbeiter einen hohen Stellenwert. Kompetenz und Eigeninitiative der Mitarbeiter haben das Unternehmen seit Jahrzehnten vorwärts gebracht. Diese Philosophie hat sich nicht geändert.
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Region
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Rhein-Main
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Ihre Aufgaben
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Sie werden für die Schwerpunkte interne und externe Koordination von Zulassungsprojekten sowie Bearbeitung und Zusammenstellung wissenschaftlicher Unterlagen aus dem analytischen, pharmakologisch-toxikologischen und klinischen Bereich und für die Datenpflege verantwortlich sein. Dabei soll das bestehende Präparateprogramm sowohl im Innland als auch international mit einem hohen Maß an Eigenverantwortung betreut werden.
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Ihre Qualifikation
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-abgeschlossenes Hochschulstudium vorzugsweise in Pharmazie oder Humanmedizin
-"einige Jahre" Berufserfahrung aus dem Zulassungsbereich der Pharmaindustrie oder einer CRO, usw.
-sehr gute Englischkenntnisse
-sehr gute PC-Kenntnisse
-Verhandlungsgeschick im Umgang mit Behörden, team- und kontaktfähig, sicheres Auftreten, analytischer Arbeitsstil, durchsetzungsstark und kommunikativ
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Sonstiges
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Herausfordernde Aufgabe in einem hoch motivierten, kreativen Team mit entsprechendem Entscheidungsraum.
Gute berufliche Entwicklungsmöglichkeiten.
Leistungen eines Großunternehmens.
Einzelheiten möchten wir gerne mit Ihnen persönlich besprechen.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.
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Bitte wenden Sie sich an den direkten Ansprechpartner,
der Ihnen diskret und kompetent alle offenen Fragen beantworten kann.
Günter Richter
RECOR Management- und Personalberatung GmbH
Postfach 1104
61451
Königstein
Telefon: +49 (0)6174-201070
Telefax: +49 (0)6174-201080
E-mail: jobs@recor-personal.de
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